10月12日上午，倍肯科技质量管理中心协同人力资源与企业管理部，组织开展了医疗器械经营法律法规知识培训，基层医疗、商务中心、质量管理中心等各事业部近百人参加了培训。

培训会上，质量管理中心部门总监蒋菁菁结合近年飞行检查案例，深入浅出地讲解了从业过程中常见问题的理解和法律适用，重点详细阐述了新版《医疗器械监督管理条例》。医疗器械安全、有效直接关系人民群众健康和生命安全，因此，医疗器械经营企业要严把医疗器械采购、验收、储存、销售、运输和售后服务等环节的质量控制，保障经营过程中产品的质量安全，验收人员严格执行进货检查验收制度，查验保存供货方外观、标签、合格证书等有关证件、资料和票据。在培训尾声，蒋总监与参会职工就一些细节问题进行了深入交流和沟通。

此次培训进一步加强了我司医疗器械研制、生产、经营与使用活动的管理，提高了全体职工在采购、储存、销售和售后服务方面的法律意识。作为医疗器械安全第一责任人的经营者，倍肯科技持续加强行业自律，引导员工诚实守法从业，始终围绕医疗器械安全、有效经营的理念，为人民群众健康和生命安全保驾护航。